Espiramicina inyectable SFC


Solución inyectable

Registro ICA: 9227-MV


Presentaciones comerciales: Frasco en Vidrio por 50, 100 y 250 mL.


Composición: Cada mL de solución inyectable contiene:

Espiramicina adipato ................ 177.0 mg | (equivalente a Espiramicina base 600,000 UI)

Excipientes c.s.p ............... 1.0 mL

Es un macrolido bacteriostático, que actúa mediante la inhibición de la síntesis proteica y por tanto del crecimiento celular en bacterias.

La espiramicina es un agente con actividad en contra de organismos gram positivos; Staphylococcus sp, Streptococcus sp Coryneobacterium sp, Clostridium sp y actividad contra Mycoplasma sp.

Alcanza altas concentraciones en tejidos como los pulmones, bronquios, amígdalas, senos nasales y reproductivos de las hembras. Se unen progresiva y fuertemente a tejidos, lo que le permite alcanzar niveles intracelulares con un efecto bacteriostático primero y bactericida (Solo en altas concentraciones es bactericida) posteriormente superiores a los de otros macrólidos. Se metaboliza en el hígado; se elimina principalmente por la bilis y sólo el 3% por la orina.

iconIndicaciones

En bovinos, porcino, ovinos, caninos, gatos y aves para el tratamiento de cuadros infecciosos como neumonías, bronquitis, mastitis, metritis, vaginitis, pododermatitis, artritis, riñitis, enteritis y toxoplasmosis. Ocasionadas por germenes Gram positivos: Staphylococcus sp, Streptococcus sp Coryneobacterium sp, Clostridium sp y actividad contra Mycoplasma sp,

iconDosis y vías de administración


Bovinos y Bufalinos adultos: 30.000 UI / kg. p.v., equivalente a 1 mL por cada 20 kg de peso vivo.


Terneros, Bucerros, Porcinos, Ovinos, Caprinos y Caninos: 75.000 UI / kg. p.v., equivalente a 1 mL por cada 8 kg de peso vivo.


El producto se recomienda para una sola aplicación. En casos graves repetir la dosis a las 24 o 36 horas.


La dosis, frecuencia y duración del tratamiento a criterio del Médico Veterinario.

iconPrecauciones


• No usar en vacas en lactación.
• Manténgase en lugar fresco, seco y protegido de la luz.
• Manténgase fuera del alcance de los niños.
• Venta bajo fórmula del Médico Veterinario.
• Consulte al Médico Veterinario.

iconTiempo de retiro


• Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 21 días después de finalizado el tratamiento.
• La leche producida durante el tratamiento y hasta 7 días después de finalizado el mismo, no debe destinarse al consumo humano.

iconFuente


• Brisson-Noël A, Trieu-Cuot P, Courvalin P ().Mechanism of action of spiramycin and other macrolides, 1988. J Antimicrob Chemother
• Sumano, H. Farmacologia Veterinaria. 2006. Cap 9, pag 279-281.
• Johnson RH, Rozanis J, Schofield ID, Haq MS. The effect of spiramycin on plaque Accumulation and gingivitis. Dent J1978; 44(10): 456–60.